沃替西汀試劑由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于科研目的，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要沃替西汀試劑等抗生素類產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

特別提示：包括沃替西汀在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：沃替西汀
英文名稱：Vortioxetine
產(chǎn)品貨號：Y18421
產(chǎn)品規(guī)格：250mg|1g

CAS：508233-74-7
分子式：C₁₈H₂₂N₂S
分子量：298.45
儲存條件：-20℃
溶解性：25℃:DMSO 76mg/mL;Water<1 mg/mL;Ethanol 17 mg/mL

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名稱：氨芐青霉素溶液(100mg/ml)
貨號：RFT174
規(guī)格：5×1ml
氨芐青霉素是一種β-內(nèi)酰胺類抗生素,干擾肽聚糖的交聯(lián)從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，屬于氨基青霉素類。氨芐青霉素時常被用于分子生物學(xué)實驗研究中，如用于配制含氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基或LB平板等。氨芐青霉素溶液由氨芐青霉素溶于水組成，經(jīng)0.22μm過濾除菌，可以直接添加到培養(yǎng)基中。一般工作濃度為50～100μg/ml，其中嚴(yán)緊型質(zhì)粒常采用20μg/ml，松弛型質(zhì)粒常采用60μg/ml。

使用方法：
根據(jù)實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml?？梢园凑?/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事項：
1、盡注意無菌操作，避免污染。
2、避免反復(fù)凍融。
3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存條件：-20℃，有效期6個月

名稱：壯觀霉素溶液(50mg/ml)
貨號：RFT183
規(guī)格：5×1ml

名稱：硫酸卡那霉素溶液(10mg/ml)
貨號：GL0011
規(guī)格：10ml
用途：
廣譜抗生素，與70S核糖體亞基結(jié)合，并抑制革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、支原體。

注意事項：
無菌溶液。一般工作濃度為10～50ug/ml，經(jīng)過濾除菌。

儲存條件：-20℃，避光，6個月

名稱：金擔(dān)子素A
貨號：QN1501
規(guī)格：1mg
金擔(dān)子素A（Aureobasidin A，AbA）是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No.R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下（0.1-0.5μg/ml）即可對酵母產(chǎn)生毒性。對其敏感的真菌種類包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、構(gòu)巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A.niger.）。作用機制在于AbA抑制了真菌生長所依賴的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干擾鞘脂合成，從而進一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1基因，以及構(gòu)巢曲霉的AURA基因，兩者具有同源性。通過對這些編碼基因進行突變即可使得菌株對AbA產(chǎn)生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常適合用作陽性克隆子篩選用的藥物選擇性標(biāo)記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液，濃度為1mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細(xì)胞的敏感度。

別名：AbA
分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
純度：≥95%
外觀：熔點155-157℃
儲存條件：4℃保存。

操作步驟（抗AbA的酵母轉(zhuǎn)化系統(tǒng)）：
1．加入0.5ml過夜培養(yǎng)的酵母到50 ml YPD培養(yǎng)基中（配方：1L液體培養(yǎng)基含有10g yeast extract，20g polypeptone，20g D-glucose；固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂）。
2．30℃培養(yǎng)約6小時，測定OD660為1～2。使用二倍體時，測定OD660為2～4。
3．1,000×g離心5分鐘。
4．用10 ml Solution A（配方：100mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）懸浮沉淀，1,000×g離心5分鐘。
5．用Solution A重懸沉淀，直到OD660為150。
6．在管內(nèi)分取100 μl細(xì)胞懸浮液，30℃培養(yǎng)1小時。
7．加入5μg載體（環(huán)狀或線性DNA）和150 μg Carrier DNA（已經(jīng)過100℃加熱10分鐘，并迅速冷卻）。
  注：pAUR101需使用線性DNA進行轉(zhuǎn)化。使用環(huán)狀DNA會降低轉(zhuǎn)化效率甚至轉(zhuǎn)化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質(zhì)粒DNA進行轉(zhuǎn)化。
8．加入850 μl Solution B（配方：取40g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要現(xiàn)用現(xiàn)配），輕輕混勻。
9．30℃培養(yǎng)30分鐘后，42℃培養(yǎng)15分鐘。
10．室溫放置10分鐘。
11．5,000rpm離心1分鐘，用5ml YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀。
12．30℃培養(yǎng)6小時~過夜。
13．5,000~10,000rpm離心，用1-10 ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14．在YPD選擇培養(yǎng)基平板（含有一定濃度的AbA，依菌株類型而定）上接種100 μl細(xì)胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉(zhuǎn)化完成。
15．挑取陽性轉(zhuǎn)化子，和/或測定轉(zhuǎn)化效率（以每微克質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化的菌落數(shù)來表示）。

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Y13575	雷帕霉素	100mg|500mg|1g
Y14333	頭孢西丁	1g|5g|25g
Y15035	醚菌酯	5g|25g|100g
Y16129	乙酰螺旋霉素	5g|25g|100g

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