十二烷基磺酸鈉是高品質(zhì)的蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科學(xué)研究，我公司的十二烷基磺酸鈉品質(zhì)上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購(gòu)。...

特別提示：包括十二烷基磺酸鈉在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：十二烷基磺酸鈉
英文名稱：SDS
產(chǎn)品貨號(hào)：BTN131049
產(chǎn)品規(guī)格：100g

本產(chǎn)品是促進(jìn)溶解的理想去垢劑。在SDS(十二烷基)中碳鏈長(zhǎng)度的獨(dú)特分布利于在凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中溶解病毒蛋白?？捎糜谛枰赟DS-PAGE后進(jìn)行復(fù)性的實(shí)驗(yàn)(如果按照Blank,等的方法處理凝膠來去除C14和C16烷基磺酸鹽)。


儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

根據(jù)您的關(guān)注的十二烷基磺酸鈉，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：



名稱：CHAPS
貨號(hào)：BTN131043
規(guī)格：5g
CHAPS全名是(3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate)，中文名是3-[(3-膽酰胺基丙基)二甲基銨基]-1-丙磺酸鹽，多一個(gè)羥基就是CHAPSO，全名是3-[(3- 膽酰胺基丙基)二甲基銨基]-2- 羥基-1- 丙磺酸鹽。它們的特點(diǎn)是能夠破壞非特異性蛋白相互作用。與非離子型去垢劑相比引起蛋白聚集的幾率更小。電中性并且不會(huì)引起變性?？梢酝ㄟ^透析去除。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

名稱：Tris-甘氨酸蛋白電泳液(pH8.3, 10×)
貨號(hào)：WE0283
規(guī)格：500ml

名稱：SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
貨號(hào)：WE0293
規(guī)格：40-60 gels|200-300 gels
  本試劑盒包括SDS-PAGE凝膠制備所需全套試劑，只需自備蒸餾水，即可制備高質(zhì)量各種濃度的變性PAGE凝膠，方便、快捷。本試劑盒在分離膠緩沖液和濃縮膠緩沖液中已加入10%SDS,使用時(shí)不用另外加入。

試劑盒組成：

組份	40-60 gels	200-300 gels
30%Acr-Bis(29:1)	100ml	2×250ml
SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×)	100ml	500ml
SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×)	50ml	250ml
APS	0.5 g	2.5 g
TEMED	1ml	5 m l

本產(chǎn)品所提供的APS(過硫酸銨)為固體粉末，使用前加入純水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5ml純水、2.5 g APS加25ml純水)，將溶液分裝后置于-20℃保存，通常半年內(nèi)有效。溶液在使用中可放置4℃保存兩周。

注意事項(xiàng)：
1、10%APS配制后分裝-20度保存。APS溶液不穩(wěn)定，應(yīng)盡量減少室溫存放時(shí)間，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若發(fā)現(xiàn)凝膠聚合時(shí)間延長(zhǎng)，應(yīng)考慮更換使用-20度保存的10%APS。
2、PAGE凝膠的凝聚速度與溫度以及APS、TEMED的用量密切相關(guān)；在其它條件不變的情況下，可通過改變APS及TEMED的用量，控制PAGE凝膠的聚合速度，凝膠聚合過快不利于操作；附表中的APS及TEMED量可供參考，應(yīng)根據(jù)實(shí)際操作情況做適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。
3、在凝膠配制過程中，尤其是液體混勻步驟，應(yīng)盡量避免氣泡的產(chǎn)生。
4、在分離膠上層加純水時(shí)要小心操作，加水時(shí)速度不能太快。
5、丙烯酰胺具有神經(jīng)毒性，操作時(shí)請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。
6、本產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)或人體治療。

操作步驟：
根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度，zuì佳膠濃度請(qǐng)參考附表1。

I 灌制分離膠(各試劑使用量請(qǐng)參考附表2)
1．參照凝膠模具說明書，裝配好凝膠模具。
注：加入上層篩板有助于加樣時(shí)保持填料與樣品均勻接觸，是否加入上層篩板可根據(jù)實(shí)際情況選擇。
2．將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Separating Gel Buffer和純水在小燒杯或試管中混合。
3．加入10%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡。
4．在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對(duì)于mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可)， 然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1 cm的水層，使凝膠表面保持平整。
5．靜置30-60分鐘，待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個(gè)清晰的界面后，表面凝膠已聚合。

II 灌制濃縮膠(各試劑使用量請(qǐng)參考附表3)
1、去除覆蓋在分離膠上的水層。
2、將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Stacking Gel Buffer和純水在一個(gè)小燒杯或試管中混合。
3、加入10%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡。
4、將濃縮膠溶液加至分離膠的上面，直至凝膠溶液到達(dá)前玻璃板的頂端。
5、將梳子插入凝膠內(nèi)，避免產(chǎn)生氣泡。
6、靜置10~20分鐘，等待濃縮膠聚合。
7、待凝膠聚合后，小心地拔出梳子，以免破壞加樣孔。
8、進(jìn)行常規(guī)電泳操作。

附表1. SDS-PAGE分離膠的濃度與zuì佳分離范圍

SDS-PAGE 分離膠濃度	zuì佳分離范圍
6%膠	50-150 kD
8%膠	30-90 kD
10%膠	20-80 kD
12%膠	12-60 kD
15%膠	10-40 kD

附表2. 配制SDS-PAGE分離膠

分離膠濃度	凝膠體積	所需各組分體積(單位：ml)
		純水	30%Acr-Bis(29:1)	SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×)	10%APS	TEMED
6%	5ml	2.75	1.0	1.25	0.05	0.004
	10ml	5.5	2.0	2.5	0.1	0.008
	15ml	8.25	3.0	3.75	0.15	0.012
	20ml	11	4.0	5	0.2	0.016
8%	5ml	2.42	1.33	1.25	0.05	0.003
	10ml	4.8	2.7	2.5	0.1	0.006
	15ml	7.25	4.0	3.75	0.15	0.009
	20ml	9.7	5.3	5	0.2	0.012
10%	5ml	2.08	1.67	1.25	0.05	0.002
	10ml	4.17	3.33	2.5	0.1	0.004
	15ml	6.25	5.0	3.75	0.15	0.006
	20ml	8.3	6.7	5	0.2	0.008
12%	5ml	1.75	2.0	1.25	0.05	0.002
	10ml	3.5	4.0	2.5	0.1	0.004
	15ml	5.25	6.0	3.75	0.15	0.006
	20ml	7.0	8.0	5	0.2	0.008
15%	5ml	1.25	2.5	1.25	0.05	0.002
	10ml	2.5	5.0	2.5	0.1	0.004
	15ml	3.75	7.5	3.75	0.15	0.006
	20ml	5	10.0	5	0.2	0.008

附表3. 配制5%SDS-PAGE濃縮膠

凝膠體積	所需各組分體積(單位：ml)
	純水	30%Acr-Bis(29:1)	SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×)	10%APS	TEMED
2ml	1.14	0.34	0.5	0.02	0.002
4ml	2.28	0.68	1	0.04	0.004
6ml	3.42	1.02	1.5	0.06	0.006
8ml	4.56	1.36	2	0.08	0.008

儲(chǔ)存條件：2～8℃

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貨號(hào)	名稱	規(guī)格
BTN131007	中等RIPA裂解液	250mL
BTN90610	卵白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(2mg/mL)	1mL
YT044	組織線粒體純化試劑盒	50-100次
YT059	快速銀染試劑盒	25次
SNM386	SDS裂解液	100ml
SNM390	蛋白磷酸酶抑制劑混合物(100×)	1ml
SNM430	蛋白印跡膜再生液	500ml|100ml

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