線粒體紫紅熒光探針由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，僅用于生物化學研究方面，我公司專注于探針標記及檢測產品的研發、生產和供應，為您提供的線粒體紫紅熒光探針質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...

特別提示：包括線粒體紫紅熒光探針在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：線粒體紫紅熒光探針
英文名稱：MitoDeedRed
產品貨號：KFS161
產品規格：100μL

具有細胞膜滲透性的MitoDeepRed（分子量543.58）探針包含一個溫和的巰基反應性氯甲基基團，可用于標記線粒體，并在固定之后保留在線粒體內。標記線粒體，細胞可以與MitoDeepRed 探針簡單孵育，探針通過被動擴散傳過質膜，并在有活性的線粒體內富集。一旦線粒體被標記，細胞再用醛基類固定劑固定之后，就可以進一步做下游實驗的深入處理。這些MitoDeepRed 染料可以解決一些致病性細胞上研究所面臨的困難，因為標記線粒體可以在細胞被固定之前開展。

雖然傳統的熒光染料，如四甲基羅丹明和羅丹明123，很容易識別功能性線粒體，但是這些染料一旦在線粒體去化時也很容易被洗滌出線粒體。這些缺點限制了常規染色實驗中所用的醛類固定劑，以及一些實驗用的處理藥品的選擇。而MitoView 染料可以很好的解決這一問題。

濃度：0.5mM in DMSO
儲存：-20℃，避光，有效期6個月

根據您的關注的線粒體紫紅熒光探針，您可能還對以下產品有需求：



名稱：隨機引物法DNA探針標記試劑盒
貨號：BTN90603A
規格：5次
本試劑盒是基于Feinberg和Vogelstein發明的隨機引物標記法而開發出來的即用型DNA探針標記試劑盒，標記過程由雙鏈DNA熱變性、隨機引物與單鏈DNA結合、在Klenow DNA聚合酶催化下，引物的延伸合成DNA探針并摻入標記的核苷酸三步組成，可用下面的示意圖表示：

本產品對Feinberg和Vogelstein經典方法進行了改良。

產品特點：
1. 提供的標記反應液整合了除酶和模板外的所有成分，簡化了反應加樣步驟，提高了標記反應的可重復性。
2. 使用無外切活性的Klenow exo- DNA聚合酶，已標記DNA探針不會被酶降解。
3.快速，zuì快1小時即可完成標記反應。
4. 得到的DNA探針比活性高(如果是同位素，可以達到109cpm/μg DNA)，檢測靈敏度高。
5. 所需模版DNA量少(只需要10ng以上即可)，DNA可以是各種形狀(線狀和環狀)的、也可以是單鏈或雙鏈的，長度在100bp以上均可。
6. 得到的探針長度在200-400nt之間，可以用于Southern雜交、Northern雜交、原位雜交、菌落和斑點印跡雜交等。
7. 提供三種標記選擇，其中BTN90603A可用于各種同位素標記和其他任何非同位素標記，但需自備標記底物；BTN90603B和BTN90603C可分別用于生物素和地gāo辛標記，不需自備標記底物。

試劑盒組成：

成分	規格
2×A型標記反應液(自備標記物型)	50μl(僅A型有)
2×B型標記反應液(生物素型)	50μl(僅B型有)
2×C型標記反應液(DIG型)	50μl(僅C型有)
dATP,2mM	10μL(僅A型有)
dTTP,2mM	10μL(僅A型有)
dGTP,2mM	10μL(僅A型有)
dCTP,2mM	10μL(僅A型有)
Klenow exo-聚合酶(2U/μL)	5μl
超純水	1ml
說明書	1份

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在一干凈的硅化的塑料離心管中加入下列成分：

成分	用量
模板DNA	50-150ng
2×標記反應液(ABC三種之一)	10μl
超純水	補水到15μl

注意：非同位素標記物由于疏水性強，容易與常用的塑料離心管表面非特異性結合，所以一定要使用硅化的塑料離心管。模板DNA并非越多越好，因為模板會在雜交反應中跟標記的探針雜交，競爭性地抑制探針跟靶分子的雜交。
2. 沸水浴5-10分鐘，或在PCR儀上100℃加熱5-10分鐘使DNA模版充分變性，立即放冰上待用。注意：如果PCR儀器不能設置到100℃，99℃加熱5分鐘也可。
3.高速離心數秒使所有液體集中在管底，根據試劑盒類型加入下列成份：

試劑盒類型	成分及用量
BTN90603A型	dATP、dGTP、dCTP各1μl(共3μL，濃度均為2mM) 自備的2mM dTTP/標記dUTP混合物(見注)1μL 1μl Klenow exo聚合酶
BTN90603B型	1μl Klenow exo聚合酶 4μl超純水
BTN90603C型	1μl Klenow exo聚合酶 4μl超純水

注：上表中的dTTP/標記dUTP混合物中dTTP和標記的dUTP的總濃度為2mM(在20μL體系中混合液的終濃度為0.1mM，dTTP與生物素或DIG標記的dUTP的比例zuì好為65:35)。由于空間阻礙，并非標記生物素或DIG標記的dUTP越多靈敏度越高，一般dTTP與標記dUTP的比例在65：35為zuì佳。但如果使用自備的其他標記核苷酸，如fluorescein、hydroxycoumarin、resorufin和aminoallyl標記的dUTP，則用戶需要自己摸索其與dTTP之間的zuì佳比例，如果使用32P標記的dUTP，則比活zuì好為3000Ci/mmol，濃度為好為10uCi/μL，并且不需要加入dTTP。
4. 輕柔吹打混勻。如有液滴沾在管壁上，高速離心數秒使所有液體集中在管底。
5. 37℃保溫1-20小時。標記效率跟模版量和保溫時間相關，具體見下表：

模版DNA用量	1小時后探針合成量	20小時后探針合成量
10ng	80ng	900ng
30ng	150ng	1.35μg
100ng	350ng	1.65μg
300ng	750ng	2.2μg
1μg	1.3μg	2.6μg
3μg	1.6μng	2.6μg

6. 加1μl自備的0.5M EDTA(pH8.0)終止反應，立即放冰上待用或放-20℃保存一年。用前需要加熱100℃ 5分鐘使DNA探針變性成單鏈，然后直接加入到雜交反應液中即可。如果電泳檢測，標記產物將是彌散狀態。
 注意：本方法標記核苷酸摻入率高，因此可以不經純化直接使用。如果需要純化，注意不要用酚抽提法純化非同位素(生物素、DIG和其他等)標記的DNA探針，因為這些標記分子疏水性強，能使標記的DNA進入疏水的有機相而丟失，但可以用乙醇沉淀和Sephadex G50回收(可另購非同位素探針柱式純化試劑盒)。對比活高的同位素探針，由于其其不穩定，因此應該立即使用，不要長久放置。

關注線粒體紫紅熒光探針，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：


BTN120653B 填入法DNA末端標記試劑盒(生物素標記dUTP) 5次
BTN131208 DNA探針變性液 10mL
BTN80915B 超級雜交液(含50%甲酰胺) 100mL
BTN130906 超級雜交液(原位雜交) 10mL
BTN120644 聚乙二醇 100g
KFS173 氯離子熒光探針 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹啉碘)(CoFM FACS) 10mg
KFS175 鈉離子熒光探針 1mg
KFS177 細胞pH指示熒光探針 50μL

如果您覺得“KFS161 線粒體紫紅熒光探針”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://www.lgsztm.com/com_bjbiolab/sell/itemid-8542603.html
已經有1101位訪客查看了本頁.