我公司致力于為客戶提供高純度、低成本的活性重組蛋白，包括DNA Ladder 2000 在內的各類受體、細胞因子、生長因子、轉錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特別提示：包括DNA Ladder 2000 Plus在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：DNA Ladder 2000 Plus
產品貨號：JN0086
產品規格：500μl(100次)

  本DNA Marker為預混1×Loading Buffer的DNA溶液，可直接電泳。DNA Ladder 2000 Plus在DNA Ladder 2000基礎上增加了3000bp，4000bp，5000bp的條帶。

片段組成：
100bp,250bp,500bp,750bp（加亮）,1000bp,2000bp，其中750bp條帶濃度加倍，約為20 ng/μl，顯示為亮帶，使電泳結果更容易辨認，亦可用于定量。其它各條帶濃度約為10 ng/μl。

儲存條件：-20℃，有效期2年。

圖1：DNA Marker電泳圖


圖2：DNA Marker條帶示意圖


表1：DNA Marker選擇指南

目的條帶分子量范圍 （推薦瓊脂糖%）	標準分辨率	高精分辨率
1500bp以下 (1.0%到2.0% Agrose)	200bp DNA Ladder	100bp DNA Ladder
	200bp DNA Ladder Plus	100bp DNA Ladder Plus
	100bp DNA Ladder ODD	DNA Ladder 2000 Plus
	100bp DNA Ladder ODD Plus	DIY DNA Marker(條帶任選)
	DNA Ladder 2000
1500bp以上 (0.7% Agrose)	DNA Ladder 3000	1kb DNA Ladder I
	DNA Ladder 5000	1kb DNA Ladder II
	DNA Ladder 9000	1kb DNA Ladder Plus I
	DNA Ladder 10000	1kb DNA Ladder Plus II
	λ/Hind III DNA Marker	DIY DNA Marker(條帶任選)

表2：DNA Marker系列一覽表

DNA Marker	條帶組成(bp)	瓊脂糖(%)
100bp DNA Ladder	100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000	1.5%
100bp DNA Ladder Plus	100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1200、1500、2000	1.0%
100bp DNA Ladder ODD	100、300、500、700、900、1100、1500	1.5%
100bp DNA Ladder ODD Plus	100、300、500、700、900、1100、1500、2000、3000	1.0%
200bp DNA Ladder	200、400、600、800、1000、1200、2000	1.5%
200bp DNA Ladder Plus	200、400、600、800、1000、1200、2000、3000、5000	1.0%
DNA Ladder 2000	100、250、500、750、1000、2000	1.0%
DNA Ladder 2000 Plus	100、250、500、750、1000、2000、3000、4000、5000	1.0%
DNA Ladder 3000	100、250、500、750、1000、1500、2000、3000	0.7%
DNA Ladder 5000	100、250、500、750、1000、1500、2000、3000、5000	0.7%
DNA Ladder 9000	500、1000、2000、3000、5000、9000	0.7%
DNA Ladder 10000	500、1000、2000、4000、7000、10000	0.7%
1kb DNA Ladder I	500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、8000	0.7%
1kb DNA Ladder Plus I	100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、8000	0.7%
1kb DNA Ladder II	500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000	0.7%
1kb DNA Ladder Plus II	100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000	0.7%
λ/Hind III DNA Marker	125、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130	0.6%
DIY DNA Marker(條帶任選)	100、200、250、300、400、500、600、700、750、800、900、1000、1100、1200、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000等24個fregment任選	詳情請參考說明書

根據您的關注的DNA Ladder 2000 Plus，您可能還對以下產品有需求：



名稱：超快核酸電泳液(干粉)
貨號：BTN51210
規格：50L
SuperBuffer-2是我司在SuperBuffer基礎上開發的DNA/RNA 兩用快速電泳液。它跟SuperBuffer一樣，能以高達30 V/cm的電壓電泳，達到快速電泳的目的。跟SuperBuffer 不同的是，本產品對鹽離子濃度敏感度低，同時還能用于RNA電泳。

產品特點：
1.快速，電泳時間短，對分辨率要求不高的電泳(如PCR和酶切檢測等)甚至可以在5-10分鐘內完成。
2. 不影響后續的Southern雜交，DNA膠回收和DNA連接等反應。
3. 價格與TBE(干粉)相當甚至更。
4. DNA膠回收率高于使用TAE和TBE電泳的膠回收。

儲存條件：常溫保存和運輸，有效期兩年。

使用方法：

一：溶液的配制
將本產品全部加到一個干凈的容量適當的容器中，按下表的用量加入蒸餾水并在室溫下用磁力攪拌器攪拌，直到干粉完全溶解(一般需要30分鐘左右)。
配法一(配制20X濃縮液)：加2.5升得到20×工作液
配法二(直接配制工作液)：加水50升得到50×工作液
注：其他濃度的濃縮液配制可以按比例計算，但濃縮液濃度不能超過20×，否則干粉不能全部溶解。由于干粉含多種未徹底混合均勻的成份，所以必須一次性全部用于溶液的配制。如果緩沖液(濃縮液或工作液)長時間不用，zuì好滅菌后放4℃長期保存。

二：DNA電泳
將SuperBuffer-2濃縮液用蒸餾水稀釋到1×，除了需要使用較高電壓才能得到快速的電泳結果外，操作跟使用TAE和TBE基本一樣。需注意的地方是：
1.電壓：在SuperBuffer-2溶液中既可以使用常規電壓，也可以使用較高電壓，只是使用常規電壓時，其快速的優越性就體現不出來。使用較高電壓時，由于各電泳槽結構不同，zuì佳電壓需要稍做摸索。次zuì好將工作電壓調到zuì高電壓的80%左右，即平均25 V/cm(電距離)。對一般minigel，一般可以用250-350V 跑5-10分鐘；對大的電泳槽，可用400-450V 跑5-10分鐘。每次根據電泳結果和緩沖液溫度決定各電泳槽的zuì佳工作電壓和時間。一般電壓越高，電泳時間越短。若在電泳時發生電流或電壓逐漸下降的現象，請檢查電泳儀是否設置了電流上限或功率上限。緩沖液電泳次數超過3次或緩沖液中有細菌/真菌生長也會出現此現象，需要更換新的緩沖液。
2.膠濃度：建議將瓊脂糖凝膠的濃度控制在0.8%左右，對于長度在100bp以下的DNA片段，可以將瓊脂糖凝膠的濃度提高到1.2%左右。由于每次溶膠過程中會丟失水份，所以zuì好在溶膠后適當補充水份(可以前后稱重)，否則膠濃度會逐漸增加，DNA的移動速度會減低、產熱會增加。使用0.8%左右的瓊脂糖凝膠的好處是一方面可以節約膠的用量，另一方面可以使DNA的泳動速度更快，同時還能夠提高DNA的回收率。
3.染色：如果使用EB，zuì好把染料加入到融化后的凝膠中(只是EB的終濃度zuì好為0.4 -0.5μg/mL，比使用TAE和TBE時稍高)，但也可以加入到電泳緩沖液中或/和電泳上樣液中。如果使用百奧萊博低毒染料綠如藍，zuì好將染料加入到融化后的凝膠中。如果只有膠中有染料，則長時間電泳后(超過20分鐘)，大部分染料在高壓下會與DNA 分離，DNA 條帶可能會看不見或看起來很淡，此時應該再染色一次。在染色液中加入一定的量的NaCl(終濃度≥0.05 mol/L)能提高染色效果。SuperBuffer-2與SYBR Green I 也有良好的兼容性，可以結合使用。
4. DNA 條帶扭曲：DNA樣品中所含SDS 量過高時(SDS 主要來于上樣液)，DNA條帶將出現扭曲，影響實驗效果。建議使用不含SDS的上樣液。
5. 反復使用：1×SuperBuffer-2電泳液至少可以重復使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復使用的次數會更多。
6. TAE和TBE膠：已經用TAE和TBE電泳液配置好的瓊脂糖凝膠可以直接放入1× SuperBuffer-2電泳液中按上述電泳條件電泳，但有時候會有扭曲現象。

三：RNA電泳
跟DNA電泳一樣，必須在使用前用水將SuperBuffer-2溶液稀釋到1×，其使用方法跟DNA電泳的主要區別是：
1.電壓：RNA電泳時，zuì高使用電壓大約只有DNA zuì高使用電壓的一半左右，所以一般minigel可以使用150 V左右的電壓。由于各實驗室電泳槽規格各異，次電泳時，zuì好將工作電壓調到跟MOPS電泳一樣的電壓，每次再逐漸往上調電壓和時間，根據電泳結果和測定緩沖液的溫度決定今后的工作電壓。
2. RNA上樣液：RNA必須與含變性劑的RNA上樣液混合，并在80℃保溫10分鐘后冰浴2-5分鐘再上樣。不能直接將RNA樣品上樣或使用DNA上樣液，否則電泳不但很難得到清晰的條帶，并且在加樣孔中還會有看似DNA污染的條帶出現。推薦使用百奧萊博生產的RNA變性/上樣/染色三合一即用型溶液RNAload。
3.膠濃度：RNA電泳zuì好使用1%-1.5%的瓊脂糖凝膠，用1X SuperBuffer-2配制。
4.染色：同DNA電泳。

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貨號	名稱	規格
BTN3130B	三合一RNA上樣液(B型,6X)	1.5mL
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WE0211	6×UltraStain上樣緩沖液	500μl|500μl×5

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