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產品詳情

BTN81104 超快核酸銀染試劑盒

  • 產品/服務:BTN81104 超快核酸銀染試劑盒
  • 型 號:BTN81104
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-31
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:1012
產品簡介

超快核酸銀染試劑盒的品牌是百奧萊博,是優質的核酸電泳和回收產品,本制品僅用于生物化學研究方面,我公司專注于核酸電泳和回收產品的研發、生產和供應,為您提供的超快核酸銀染試劑盒質量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們的產品。...

產品詳細介紹

特別提示:包括超快核酸銀染試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:超快核酸銀染試劑盒
英文名稱:Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
產品貨號:BTN81104
產品規格:1000mL

核酸銀染的原理是銀離子(Ag+)可與核酸形成穩定的復合物,然后用還原劑如甲醛在堿性環境下使Ag+還原成銀顆粒,可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色,也用于瓊脂糖凝膠染色,其靈敏度比EB高200倍,常用于檢測SSR標記、SNP標記。但常規的銀染方法由固定、氧化、染色、顯影、終止等步驟組成,操作十分繁瑣,尤其不適用于大批量實驗。為解決此問題,本公司推出本產品。

產品特點:
1.超快,整個過程只需要20分鐘。
2. 操作簡單,只有染色和顯影兩步。
3. 靈敏度跟常規方法相當,EB高200倍,能檢測到10ng的DNA 條帶。
4. 兩個成分都是現用現配,可重復性好。

試劑盒組成:
成分 規格
溶液A組分一(干粉) 2g
溶液A組分二,10× 100ml
溶液A組分三,10× 100ml
溶液B組分一,10× 100ml
溶液B組分二 5ml
說明書 1份

注:1000mL規格指可配制的溶液A(染色液)的體積,實際使用次數根據PAGE膠大小不同而不同。

儲存條件:常溫運輸和保存,有效期一年。

使用方法:

一:配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關,一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的體積不是100mL,則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。
溶液A需要新鮮配制。
成分 用量
去離子水 80ml
溶液A成分一 0.2g
溶液A成分二 10ml
溶液A組分三 10ml


二:配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(顯色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關,一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的體積不是100mL,則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。
溶液B需要新鮮配制。
成分 用量
去離子水 89.5ml
溶液B成分一 10ml
溶液B組分二 0.5ml


三:染色
1. PAGE電泳結束后,將PAGE膠轉移到裝有去離子水的瓷盤中,漂洗2次,每次2分鐘。
2. 將PAGE膠轉移到適當體積的溶液A,使溶液A在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫染色時間10分鐘。
3. 倒掉溶液A,用去離子水快速漂洗2次,每次半分鐘。
4. 將PAGE膠轉移到適當體積的溶液B,使溶液B在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃直到顏色顯現,一般需要10分鐘左右。
5. 將PAGE膠置于適當背景下照相。

根據您的關注的超快核酸銀染試劑盒,您可能還對以下產品有需求:



名稱:50×TAE電泳液
貨號:BTN100211
規格:250mL
TAE Buffer全名為Tris-acetate-EDTA buffer,它主要用于DNA的瓊脂糖電泳。跟TBE相比,它的特點是不含硼酸,不會影響連接等后續酶反應。此外含低鹽,所以可用于研究鹽對DNA電泳速度的影響。但其緩沖能力低于TBE,反復使用的次數少于TBE。線性雙鏈DNA的泳動速度快于TBE。

儲存條件:常溫運輸及保存、有效期一年。

名稱:微量DNA助沉劑
貨號:BTN3621
規格:0.5mL
本品是一種經去DNase處理的,能有效地促進微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。適用于提取樣品中的微量DNA。該產品也適用于微量DNA的沉淀回收。

產品特點:
1.促進微量DNA的沉淀,其沉淀條件跟DNA相同的,5μl DNApp能有效促進微量DNA的乙醇或異丙醇沉淀和回收。
2.使用多樣,可以在核酸提取的任何步驟中加入。既可以加到提取液中,也可以加到稀釋的DNA樣品中。
3.化學惰性,不含DNase,不影響核酸的A260/280光吸收,不影響后續的反應過程(如PCR和酶切等)。

儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。

使用方法:

一:用于提取微量組織樣品中的DNA
加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例將DNApp 加入常用DNA提取液中,然后按相應的操作規程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB,則需要在zuì后醇沉淀時加入,后續處理不變。

二:用于沉淀回收反應體系中的微量DNA
直接將5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中,然后按鹽/乙醇或鹽/異丙醇沉淀DNA的經典操作規程沉淀DNA。

名稱:DNA Ladder(200bp-10kb)(21條帶)(DNA分子量標準)
貨號:YT020
規格:100次
本品是一種即用型DNA分子量標準,包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA ladder共21條雙鏈DNA條帶,可以滿足各種常規DNA電泳分析的分子量參照需要。

本品條帶分布更加均勻細致,便于對照DNA分子量。本產品中500bp、1000bp和3000bp條帶用黑體標記,亮度較高,使辨別條帶更加容易。具體每條帶的DNA的含量可以參考右圖進行計算。本DNA ladder中已添加了含有溴酚藍的DNA上樣緩沖液,可以直接使用。



儲存條件:4℃,有效期6個月。

注意事項:
1. 如果使用強致癌的溴化乙錠(EB),須注意避免DNA ladder在使用時被溴化乙錠污染,操作時一定要采取適當的防護措施。推薦使用本公司的核酸紅色染料(YT015)或核酸綠色染料(YT016)。
2. 電泳時請盡量使用未用過的電泳緩沖液和新配制的瓊脂糖凝膠,以免影響電泳效果。

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RFT010 50bp plus DNA ladder(50~1000bp) 100T(2×250μl)

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