3%雙氧水是高品質的蛋白質研究產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于科學研究，我公司的3%雙氧水品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括3%雙氧水在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：3%雙氧水
英文名稱：3% hydrogen peroxide
產品貨號：SNM492
產品規格：100ml



根據您的關注的3%雙氧水，您可能還對以下產品有需求：



名稱：膜蛋白和胞質蛋白提取試劑盒
貨號：SNM416
規格：50T

名稱：4%多聚甲醛(含DEPC)
貨號：SNM498
規格：500ml

名稱：通用型強力抗原修復液(10X)
貨號：KFS005
規格：100ml
本通用型強力抗原修復液的抗原修復效果總體上要優于常用的檸檬酸鈉抗原修復液。細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致蛋白之間的交聯(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陽性染色結果。

本抗原修復液采用了可以直接逆轉醛類固定試劑交聯作用的試劑，可以非常有效地去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。

通常石蠟切片都需進行抗原修復處理，而冰凍切片可以不進行抗原修復處理。抗原修復會大大改善石蠟切片的免疫染色效果，但對于冰凍切片的染色效果很多文獻資料表明也有顯著改善。特別是當冰凍切片免疫染色效果欠佳時，可以考慮嘗試進行抗原修復。從原理上來看，無論冰凍切片還是細胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品，進行抗原修復都會有效去除蛋白之間的交聯，充分暴露抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。本產品對石蠟切片、冰凍切片、細胞爬片或涂片等樣品均適用。

一個包裝的本產品可以配制成1000 毫升抗原修復液(1X)。按照每個片子需要10 毫升抗原修復液(1X)計算，一個包裝的本產品可以用于100 個樣品。

名稱：EDTA脫鈣液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)
貨號：KFS015
規格：100ml
本產品的主要用于組織的脫鈣與軟化，主要成份為0.15M 的EDTA 和10%中性甲醛。

封片液在溫度較低時呈固態，使用前須在37-50℃溫育，并在完全溶解后使用。

儲存：4℃保存，一年有效。

名稱：RIPA裂解液(弱)
貨號：SY0315
規格：100ml
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一種傳統的細胞組織快速裂解液，對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分均有裂解作用。根據其裂解液的強度不同，大致可以分為強、中、弱三類。

本品為較為溫和的裂解液（即RIPA裂解液（弱）），含有sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin等多種抑制劑，可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白樣品可用于常規的Western、IP等實驗。

注意事項

1）需自備PMSF。
2）裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品，可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定其蛋白濃度（SY0298）。由于含有較高濃度的去垢劑，不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
4）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存條件：-20℃，避免反復凍融，有效期12個月。

使用說明：

(一) 細胞樣品

1）融解RIPA裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的zuì終濃度為1mM。
2）貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會被裂解。
懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量說明：通常6孔板每孔細胞加入150μl裂解液已經足夠，但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）組織樣品：

1）把組織剪切成細小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的zuì終濃度為1mM。
3）按照每20mg組織加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。)
4）用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果組織樣品本身非常細小，可以適當剪切后直接加入裂解液裂解，通過強烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便，不必使用勻漿器，缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得充分。
【注】：RIPA裂解液的裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子，例如NF-kappaB、p53等時，通常不必進行超聲處理，就可以檢測到這些轉錄因子。

關注3%雙氧水，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：


WE0261 細菌蛋白抽提試劑盒 100次
WE0281 蛋白銀染試劑盒 20次
WE0295 Western抗體稀釋液 100ml
SNM409 DTT(1M) 100μl
SNM420 定影粉 10×250ml
SNM436 WB封閉液(脫脂奶粉) 100ml
SNM447 彩虹預染蛋白Marker(10-170KD) 250ul
RFT070 5×雙色蛋白上樣緩沖液(還原) 5×1ml
KFS036 FITC標記抗人免疫熒光染色試劑盒 300T

如果您覺得“SNM492 3%雙氧水”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://www.lgsztm.com/com_bjbiolab/sell/itemid-8540375.html
已經有885位訪客查看了本頁.