超敏BalbECL發(fā)光液由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于科研試驗，我公司專注于蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的超敏BalbECL發(fā)光液質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括超敏BalbECL發(fā)光液在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：超敏BalbECL發(fā)光液
英文名稱：High sensitive BalbECL luminescence liquid
產(chǎn)品貨號：RFT083
產(chǎn)品規(guī)格：25ml|100ml|500ml

本品是一種超敏ECL發(fā)光液，可與二抗上耦連的辣根過氧化物酶(HRP)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，發(fā)出熒光，從而可以通過用X光片壓片或其它適當熒光成像設(shè)備檢測樣品。BalbECL具有高靈敏度和高信噪比，可檢測出10-100 fg的微量抗原；發(fā)光迅速，熒光可使X感光膠片感光達12小時以上，特別適用于痕量蛋白檢測；另外高靈敏度可以大大節(jié)省寶貴的樣品以及非常昂貴的一抗和二抗的用量，降低實驗成本。

使用方法：
1、BalbECL工作液的配制：等體積混合適量BalbECL A液和B液，室溫放置備用。工作液宜在臨檢測前配制。
2、Western二抗孵育后，并進行數(shù)次洗滌后，用平頭鑷子將膜取出，用濾紙略吸去過多的液體(切勿接觸膜的蛋白面)，但不要使膜過度干燥，然后將膜平鋪于一潔凈保鮮膜上，避免產(chǎn)生氣泡。
注：某些市售保鮮膜包裹印跡膜時會淬滅熒光，請選擇ECL專用保鮮膜獲得更好的實驗效果。
3、根據(jù)膜的大小，按每平方厘米膜加0.125 ml BalbECL工作液的比例，滴加BalbECL工作液到膜上，確保使工作液均勻覆蓋在膜上，常溫放置1-2分鐘。
注：為達節(jié)約目的可將膜減小但勿降低發(fā)光液用量，確保發(fā)光液完全覆蓋于膜上。
4、將保鮮膜折起來完全包裹雜交膜，去除氣泡和皺褶，可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋雜交膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi)。
5、在黑暗中放入X感光膠片，分別曝光不同的時間如數(shù)秒到數(shù)分鐘，顯影定影觀察沖洗結(jié)果。如掌握不好曝光時間，可以在膜上放置3-4張X感光膠片，統(tǒng)一曝光3-5分鐘，顯影后選擇一張曝光zuì好的膠片。

注意事項：
1、BalbECL A液和B液在吸取過程中必須要更換槍頭，A液和B液相互污染后會導(dǎo)致A液或B液逐漸失效，影響后續(xù)的使用效果。
2、各溶液使用后，請蓋緊瓶蓋，以防失效。
3、為獲得zuì佳實驗結(jié)果，請務(wù)必優(yōu)化實驗條件，包括檢測樣品的用量、一抗、二抗稀釋度、雜交膜及封閉試劑的選擇。
4、由于疊氮鈉是HRP抑制劑，在緩沖液中應(yīng)避免使用疊氮鈉作為防腐劑；如果二抗中含有疊氮鈉，發(fā)光實驗前要進行5次TBST或PBST漂洗，每次10分鐘。
5、在與膜發(fā)生接觸過程中，請佩戴手套且使用干凈鑷子等潔凈器材，避免蛋白污染產(chǎn)生高背景。

儲存條件：2～8℃，有效期一年。

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名稱：動物線粒體總蛋白提取試劑盒
貨號：BTN130891
規(guī)格：50次

名稱：蛋白酶抑制劑混合液
貨號：BTN80808
規(guī)格：1mL
組織/細胞裂解時會釋放出大量的內(nèi)源性蛋白酶，引起蛋白質(zhì)的降解，影響試驗結(jié)果。加入外源性蛋白酶抑制劑，抑制蛋白酶的活性，防止蛋白降解，已經(jīng)成為蛋白質(zhì)研究的常規(guī)操作。

產(chǎn)品特點：
1. 即開即用，不需要單獨購買每個成分再配制。
2. 抑制譜廣，由多種蛋白酶抑制劑組成，能特異性抑制絲氨酸蛋白酶(Serine Protease)、半胱氨酸蛋白酶(Cysteine protease)、天門冬氨酸蛋白酶。
3.與各種細胞裂解液兼容，可以共同使用。

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：臨用前室溫融解蛋白酶抑制劑復(fù)合物(100×)，混勻，按照1:100 比例加入到組織細胞裂解液中。

注意事項：
1.蛋白酶抑制劑復(fù)合物在水溶液中不穩(wěn)定，15分鐘即可水解掉～50%的活性，需臨用前加入。
2. 避免反復(fù)凍融，可分裝儲存。

名稱：微量BCA蛋白定量試劑盒
貨號：WE0273
規(guī)格：1600次微孔板(50管次)
  BCA蛋白定量法是目前廣泛使用的蛋白定量方法之一。本產(chǎn)品是基于BCA(Bicinchoninic Acid)法研制而成，實現(xiàn)了對蛋白質(zhì)進行快速、 穩(wěn)定、 靈敏的濃度測定。 其原理是在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)分子中的肽鏈結(jié)構(gòu)能與Cu2+絡(luò)合生成絡(luò)合物，同時將Cu2+還原成Cu+。BCA試劑可敏感特異地與Cu+結(jié)合，形成穩(wěn)定的有顏色的復(fù)合物。在562 nm處有高的光吸收值，顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，可根據(jù)吸收值的大小來測定蛋白質(zhì)的含量。本試劑盒專為低蛋白濃度樣品的蛋白定量而設(shè)計，可測定濃度為2.5-200μg/ml的蛋白溶液，試劑盒的靈敏性高，平行性好，不同種蛋白之間的測量差異低。本試劑同多種非離子型去污劑有較好的相容性。

試劑盒組成：

組成	規(guī)格
Micro BCA Reagent A(MA)	120ml
Micro BCA Reagent B(MB)	120ml
Micro BCA Reagent C(MC)	6ml
BSA Standard Solution(2mg/ml)	2ml

保存條件：BSA Standard Solution：2～8℃，其它組分：室溫

注意事項：BSA標準品的稀釋液需與待測樣品的稀釋液一致(可用1×PBS或0.9%生理鹽水進行稀釋)。

使用方法：
1、稀釋BSA標準品：用與待測蛋白樣品相一致的稀釋液按下表稀釋BSA標準品。

管號	稀釋液用量(μl)	標準品用量(μl)	zuì終濃度(μg/ml)
A	360	40	200
B	400	100(從A管中取)	40
C	250	250(從B管中取)	20
D	250	250(從C管中取)	10
E	250	250(從D管中取)	5
F	250	250(從E管中取)	2.5
G	250	0	0(空白)

2、配制Micro BCA測試工作液：根據(jù)標準品和樣品的數(shù)量配制測試液。
試劑MD配制：4 volume MC + 100 volume MB
測試工作液WR配制： 1 volume MA + 1 volume MD
充分混勻后待用。
3、試管及微板檢測(蛋白濃度檢測范圍：2.5-200μg/ml)
1)按上表準備好標準品及待測樣品。
2)將蛋白樣品和測試工作液WR按照1:1(體積比)比例充分混勻。在60℃孵育60分鐘。建議：標準96孔微孔板測試以300μl/孔為zuì佳。
3)孵育完成后冷卻到室溫，在562 nm處讀取吸光度值。
4)標準品與待測樣品的吸光度值要扣除空白對照的吸光度值，然后進行濃度的計算。
5)如果所得到的蛋白濃度不在檢測范圍內(nèi)，請重新稀釋樣品后再次測定。

附表1. 干擾物質(zhì)表

化合物	耐受濃度
緩沖液
乙酸鹽	0.2M
甘氨酸	1M
HEPES	0.1M
MES	50mM
MOPS	50mM
Na+-檸檬酸	＜1mM
PIPES	50mM
磷酸鈉	0.1M
乙酸鈉	0.2M pH 5.5
TES	50mM
Tris	0.1M
鹽類
硫酸銨	干擾
NaCl	1M
尿素	3M
性化合物
DMSO	5%
甘油	10%
去垢劑和變性劑
Brij35	1%
CHAPS	1%
鹽酸胍	4M
NP-40	1%
辛葡糖	1%
SDS	1%
Triton X-100	1%
糖類
葡萄糖	10mM
蔗糖	1M
螯合劑
EDTA	100mM
還原劑
β-巰基乙醇	50μM
DTT	1mM
其他
脂類	干擾
HCl/NaOH	0.1M

儲存條件：2～8℃


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