雙顯色抗山羊IgG免疫組化試劑盒的品牌是百奧萊博，是優質的免疫檢測產品，本制品用于生化實驗研究等領域，雙顯色抗山羊IgG免疫組化試劑盒是我司眾多優質免疫檢測之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括雙顯色抗山羊IgG免疫組化試劑盒CY3和過氧化物酶在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：雙顯色抗山羊IgG免疫組化試劑盒CY3和過氧化物酶
英文名稱：Double chromogenic Immunofluorescence kit for goat IgG(Cy3&POD)
產品貨號：ZN1855
產品規格：1ml|2ml|5ml

本試劑盒是專為免疫組化和其他免疫檢測而設計的。鏈霉親和素同親和素一樣，對生物素分子有高的親和力，是一般抗原抗體親和力的一百萬倍，兼具高敏感性，低背景和操作簡便的優點。CY3 比傳統上的熒光更具有親水性，因而不會因疏水性而引起非特異性吸附或聚合，從而背景更低。而且其敏感性和穩定性都更好。CY3 在 554nm 激化，在 568-574nm 發射熒光，呈鮮紅色。免疫組化雙顯色試劑盒采用 CY3+過氧化物酶 POD 標記的鏈酶親和素（SABC-CY3+POD），用戶根據實驗需要，可在同一張切片上用兩套顯示系統觀察。

試劑盒組成：

組分	規格
正常兔血清封閉液(稀釋比1:10)	1ml/2ml/5ml
生物素化兔抗山羊IgG(參考效價1:100)	0.1ml/0.2ml/0.5ml
SABC-Cy3(參考效價1:100)	0.1ml/0.2ml/0.5ml
SABC-POD(參考效價1:100)	0.1ml/0.2ml/0.5ml

另附有四個滴瓶可供稀釋試劑用。

保存條件：4℃可保存一年，應避免冷凍。

石蠟片染色步驟：
1. 石蠟切片，常規脫蠟至水。
2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘,以消除內源性過氧化物酶活性,PBS沖洗,5分鐘×3次。
3. 根據需要選擇抗原修復方式及強度。可熱修復、酶修復或不修復。
4. 封閉。滴加用稀釋后的正常山羊血清封閉液(稀釋比 1:10)，37℃孵育30分鐘，甩干，勿洗。
5. 滴加一抗(山羊IgG)，37℃孵育1-2小時或4℃過夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。
6. 滴加生物素化兔抗山羊IgG，37℃孵育30 分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。
7. 滴加 SABC-Cy3(參考效價1:100)或SABC-POD(參考效價1:100)，37℃孵育30分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。
8. 顯色液顯色，鏡下控制反應時間。顯色劑可選DAB(ZN1968)。自來水充分沖洗。
9. 根據需要進行蘇木素(ZN1971)復染，染色時間為0.5-2分鐘。選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或抗熒光衰減封片劑(ZN1974)封片。
10. 結果觀察。熒光顯微鏡下有黃綠色顆粒者為陽性染色。普通光學顯微鏡下有棕黃色顆粒者為陽性染色。

建議：
1. 熱修復可選用枸櫞酸鹽緩沖液(ZN1955)、EDTA抗原修復液(ZN1951)、PBS緩沖液、TBS緩沖液(ZN1953)等作為抗原修復液。
2. 酶修復可選用復合修復液(ZN1952)、抗原修復液Ⅰ(ZN1954，與熱修復配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化組織。

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名稱：Western轉膜液
貨號：YT063
規格：1L|10×1L
本品可以用于Western時濕法電轉膜。本Western轉膜液是一種安全的轉膜液，沒有使用劇毒的甲醇，也沒有使用其它的有毒試劑。本Western轉膜液配制便捷，無需調節pH值。本Western轉膜液可以回收，回收后可以再使用2-3次。

注意事項：
1. 如果轉膜液顏色變成淺棕色或黃褐色，應該丟棄。
2. 建議使用分析純級別的乙醇或更高純度的乙醇。

儲存條件：室溫，有效期兩年。

名稱：甘油明膠封片液(Kaiser封片液)
貨號：YT095
規格：10ml
本品是一種參考經典的Kaiser方法配制的水性封片液，但經過改良，不再含劇毒苯酚，可以用于常規的各種切片、涂片等的封片。本甘油明膠封片液中的主要有效成分為明膠和甘油。按照每個樣品封片需要50微升計算，足夠用于200個樣品的封片。

儲存條件：4℃，有效期一年。

名稱：Bradford蛋白濃度測定試劑盒
貨號：ZN1872
規格：1盒
產品規格：
Bradford 染色液 100ml
BSA 標準品 20ml(2mg/ml)
產品描述：應用試管法可以測量100管，微孔板法可以測量400孔
產品保存：4℃保存，一年有效。
產品說明：Bradford 蛋白濃度測定法是目前常用的靈敏度較高的蛋白濃度測定方法之一。它是根據 Bradford 染液(考馬斯亮藍 G-250 染料)與蛋白結合，使染料的zuì大吸收峰從 A456變為A595，且測定的吸光值與蛋白濃度成正比關系的原理設計的。本法通過吸光值，推算蛋白濃度，實現了蛋白濃度測定的快速性和簡便性。靈敏度高，比 Lowry 法大約高四倍，zuì低蛋白檢測量可達 1μg。測定速度快、簡單，僅需一種試劑即可，且不受大多數樣品中化學試劑的影響。
注意事項：
1．各取樣操作應準確無誤。
2．在100～1500μg/ml的濃度范圍線性zuì佳。
3．加入樣品后的試劑，混合均勻后，靜置反應，測量過程中切不要再次劇烈晃動。
4．Bradford 染色液使用前，應充分混勻。同時，酶標儀需預熱 20min。
5．Bradford 染色液需恢復到室溫再使用，有利于提高檢測的靈敏度。
6．每次試驗都必須建立標準曲線。另外，為了得到更的結果，每個蛋白梯度和樣品均需做復孔。
7．Bradford法測定蛋白濃度對大多數化學物質的兼容性比較好，比如對還原劑DTT的兼容性高達5mM。但會受到略高濃度的去垢劑影響，如，SDS需低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20/ 60/80低于0.015%等。(詳情見附錄)對于含去垢劑的樣品，建議使用BCA蛋白定量檢測試劑盒。
使用說明：
一、配制 BSA 標準品
標準品稀釋液為蛋白樣品的溶解液，原則上蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。
但也可用 0.9%的NaCl或1×PBS 進行稀釋。
二、檢測方法
A．試管法檢測(線性范圍：100-1500μg/ml)
1.各取20μl不同濃度標準品和待測樣品加入到反應管中；
2.加入1ml Bradford 染色液，混勻。室溫孵育10min。
3.分光光度計上測定 595nm 處的吸光度，用裝滿水的比色皿對儀器校零。之后測定所有樣本濃度。
4.根據 BSA 標準品的吸光度(減去標準品中空白孔的OD 值即zuì終的讀數)，繪制標準曲線(X-蛋白濃度μg/ml；Y-zuì終的OD595nm)。依據標準曲線和樣品的稀釋倍數計算樣品蛋白濃度。
B．標準微孔板檢測(線性范圍：100-1500μg/ml)
1.各取 5μl 各濃度標準品和待測樣品加入到微孔板中；
2.每孔加入 250μl Bradford 染色液，振蕩 30s 充分混勻。蓋上微孔板，室溫孵育10min。
3.酶標儀上測定595nm處的吸光度?；蛘咂渌?75~615nm波長范圍內的吸光度，但是相對于595nm，吸光度會存在~10%的損失。
4.根據 BSA 標準品的吸光度(減去標準品中空白孔的OD 值即zuì終的讀數)，繪制標準曲線(X-蛋白濃度μg/ml；Y-zuì終的OD595nm)。依據標準曲線和樣品的稀釋倍數計算樣品蛋白濃度。
注意：由于酶標板的光徑比比色皿短，經酶標板檢測得到的OD595nm會低于比色皿檢測所得，因此可能降低本法的檢測下限。要得到更高的OD595nm，可使用 7-10μl 標準品/待檢樣本，和 250μlBradford 染色液來進行檢測。

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貨號	名稱	規格
YT097	抗熒光淬滅封片液	5ml
SY0764	EDTA抗原修復液(50×)	100ml
SY0769	小鼠免疫組化(IHC)檢測試劑盒	150T
ZN1893	凝膠蛋白質藍染試劑盒(考馬斯亮藍染色液和脫色液)	1盒
ZN1950	內源性過氧化物酶阻斷液	10ml
ZN1834	即用型免疫組化試劑盒(小鼠源IgG型一抗)	80T|160T
GL2587	PLP固定液	100ml|500ml

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