通用型蛋白凝膠制備試劑盒的品牌是百奧萊博，是優質的蛋白質研究產品，本制品用于生化實驗研究等領域，本品質量穩定，價位合理，需要通用型蛋白凝膠制備試劑盒等蛋白質研究產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...

特別提示：包括通用型蛋白凝膠制備試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：通用型蛋白凝膠制備試劑盒
英文名稱：Universal protein gel preparation kit
產品貨號：ALH369
產品規格：20次|60次

本試劑盒利用聚丙烯酰胺凝膠電泳原理，采用優化的預混合配方和通用分離/濃縮膠配制緩沖液，分離膠/濃縮膠可以同時一次配制完成。因此大程度上簡化了凝膠制備的操作流程，降低了實驗人員接觸劇毒試劑的機率。只需要一個凝膠制備系統，一小時內可以快速、方便、安全、穩定的配制出各種濃度的高質量的SDS-聚丙烯酰胺凝膠,適用于各個實驗室的蛋白電泳和制膠設備，比預制膠更加靈活、經濟。

試劑盒組份(60次)：
4×PAGE buffer———————————75ml
Acr-Bis solution——————————120ml
APS-————————————————1ml×3
TEMED-———————————————300μl

注意事項：
1. 蛋白凝膠制作中的某些成分有毒性，如丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺，因此制膠過程中必須帶手套。
2. APS(過硫酸銨)溶液容易失活，短時間內使用可放4℃冰箱，長期保存，應分裝后放-20℃。

儲存條件：4℃。

本制品別名：SDS-PAGE膠制備試劑盒|聚丙烯酰胺凝膠制備試劑盒

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名稱：50mL親和層析柱
貨號：BTN140653
規格：50mL
本產品適用范圍廣泛，可用于純化分離重組蛋白、抗體和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA結合蛋白等生物大分子；還可以用于去除生物樣品中的內毒素等污染。

親和層析是利用生物分子間所具有的專一親和力而發明的純化技術。它是利用生物分子間存在的特異性相互作用(如抗原－抗體、酶－底物或抑制劑、激素－受體等)，通過將具有親和力的兩個分子中的一個固定在不溶性基質上，利用分子間親和力的特異性和可逆性，對另一個分子進行分離純化。

親和層析柱常見的使用方法有重力法、手動加壓法、蠕動泵法，其示意圖如下：


儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。

常用親和標簽及純化方案：


名稱：SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)
貨號：YT050
規格：10ml
本品是一種經過改良的以溴酚藍為染料的蛋白上樣緩沖液。可以直接用于細胞或組織樣品的裂解，并用于后續常規的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣。使用SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)直接裂解蛋白樣品的優點是比較便捷；缺點是裂解好的蛋白樣品不能用常規的Bradford法或BCA法測定蛋白濃度。這樣蛋白上樣量的均一性就較難控制，需要借助考馬斯亮藍等的染色結果或Western的檢測結果，來調整上樣量。當細胞量或組織用量能控制得比較均一時，使用本裂解液直接裂解獲取蛋白樣品會比較便捷。本品也可以用于SDS-PAGE時待上樣蛋白樣品的稀釋等。

注意事項：
1. SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)中含少量DTT，有輕微刺激性氣味，但不含劇毒的巰基乙醇。
2. SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)必須完全溶解后再使用。

儲存條件：-20℃，有效期一年。

名稱：RIPA裂解液(中)
貨號：WE0257
規格：100ml
  RIPA裂解液是一種傳統的組織以及細胞快速裂解液，主要用于從動物組織和哺乳動物細胞中抽取可溶性蛋白，可用于裂解貼壁細胞和懸浮細胞。按照其裂解液的強度可以分為強、中、弱三類，具體特點和差異請參考附表2，可根據實驗需求選擇相應產品。經RIPA裂解液(中)提取的蛋白可應用于蛋白定量、Western Blot、IP等檢測分析。
  RIPA裂解液(中)的主要成分為50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.5% sodium deoxycholate，0.1% SDS，以及sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin等多種抑制劑，可以有效抑制蛋白降解。


注意事項：
1、為防止蛋白降解，所有的操作盡量在冰上進行。
2、使用RIPA裂解液得到的蛋白樣品，可采用BCA法進行蛋白定量，以測定蛋白濃度。產品可單獨向本公司訂購，如:WE0276 BCA蛋白定量試劑盒。本品含有高濃度的去垢劑，不能用Bradford法進行蛋白定量。
3、建議在使用RIPA裂解液前，向溶液中加入蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑，以防止蛋白降解，或保持蛋白的磷酸化狀態。產品可單獨向本公司訂購，如:WE0259 蛋白酶抑制劑混合物，WE0256 磷酸酶抑制劑混合物。
4、若需獲得更高濃度的蛋白，應減少哺乳動物蛋白抽提試劑的使用量。
5、對于培養瓶中的貼壁細胞，推薦先使用常規方法消化細胞，再參考懸浮細胞蛋白提取步驟操作。
6、對于離心獲得的細胞，若不確定細胞體積，可根據細胞數量計算RIPA裂解液的使用量。如5×106個Hela細胞約需加入500μl RIPA裂解液，以此類推。

使用方法：

一、細胞樣品
貼壁細胞蛋白抽提
1、小心傾去貼壁細胞的培養液。
2、可選步驟：若培養基中含有酚紅或其他可能影響實驗結果的物質，請先使用預冷的PBS漂洗細胞。
3、加入適量RIPA Lysis Buffer(Medium)(使用前2-3分鐘內加入蛋白酶抑制劑)，試劑使用量請參考附表1，在冰上用槍頭吹打貼壁細胞。

表1 貼壁細胞RIPA 裂解液使用量推薦表

細胞培養板類型或培養面積	RIPA 裂解液使用量
100 mm	500-1000μl
60 mm	250-500μl
6孔培養板	200-400μl /孔
24孔培養板	100-200μl /孔
96孔培養板	50-100μl /孔

4、將裂解液轉移至新的離心管中，冰上孵育20分鐘，使細胞充分裂解。
5、14000×g離心10分鐘。轉移上清液至新管中，進行下一步分析。

懸浮細胞蛋白提取
1、懸浮細胞，2,500×g離心5分鐘，棄去上清。
2、可選步驟：若培養基中含有酚紅或其他可能影響實驗結果的物質，請使用PBS漂洗細胞。漂洗后的細胞懸浮液2,500×g離心5分鐘，棄去上清。
3、加入適量RIPA Lysis Buffer(Medium)(使用前2-3分鐘內加入蛋白酶抑制劑)，每5×106細胞加入約200-500μl RIPA Lysis Buffer(Medium)，吹打均勻。
4、冰上放置20分鐘，使細胞充分裂解。
5、14000×g離心10分鐘。轉移上清液至新管中，進行下一步分析。

二、組織樣品
1、取適當的RIPA Lysis Buffer(Medium)，在使用前2-3分鐘內加入蛋白酶抑制劑。
2、稱量實驗組織的重量，按照1:10(g/ml)的比例加入RIPA Lysis Buffer(Medium)后將組織剪成細小碎片，用電動勻漿器勻漿處理。若需要濃縮的蛋白提取物，可適當減少組織蛋白抽提試劑使用量。
3、冰上孵育20分鐘，使細胞充分裂解。
4、14000×g 離心10分鐘。轉移上清液至新管中，進行下一步分析。
注：RIPA裂解液的裂解產物中可能會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為基因組。

表2 蛋白裂解液性能、參數比較

目錄號	WE0258	WE0257
名稱	RIPA裂解液(強)	RIPA裂解液(中)	RIPA裂解液(弱)	SDS裂解液
裂解強度	強	中	溫和	強
有效裂解成分	1%Triton X-100， 1%脫氧膽酸鈉, 0.1% SDS	1% NP-40， 0.5%脫氧膽酸鈉 , 0.1% SDS	1% NP-40， 0.25%脫氧膽酸鈉	1%SDS
膜蛋白提取	很好	較好	一般	很好
胞漿蛋白提取	很好	很好	很好	很好
核蛋白提取	很好	較好	較好	很好
主要用途	WB，IP	WB，IP	WB，IP，CO-IP	WB，CHIP

儲存條件：2～8℃

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