我公司致力于為客戶提供高純度、低成本的活性重組蛋白，包括Taq DNA聚合酶在內的各類受體、細胞因子、生長因子、轉錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特別提示：包括Taq DNA聚合酶在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：Taq DNA聚合酶
英文名稱：Taq DNA Polymerase
產品貨號：JN0015
產品規格：500U|500U×5

  本制品是94kDa的耐熱性DNA聚合酶，是把Thermus aquaticus DNA Polymerase基因在大腸桿菌中進行表達后經多次純化分離而得到 的。它與天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。使用本制品擴增得到的 PCR產物的3′端附有一個"A"堿基，因此可直接克隆于T載體中。配以百奧萊博獨特配方的5×反應緩沖液（已添加Mg2+）可獲得更加理 想的擴增結果。

產品特點：
1、：以λDNA為模板，擴增長度可達8kb，可以擴增≤4kb片 段。
2、靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出特定基因片段。
3、高品質：完全滿足Real Time PCR的實驗要求。
4、獨特配方的5×Buffer：使PCR擴增反應更加穩定、靈敏、。

產品組成：

組份	JN0015-500U
Taq DNA 聚合酶 （5U/μl）	50μl
dNTP混合液（各10mM）	200μl
5×Taq Buffer with Mg2+	2ml

產品用途：
1、常規PCR鑒定；
2、小片段目標基因克隆；
3、平端PCR產物加A；
4、雙脫氧法測序；
5、熒光定量PCR；

使用建議：
1、使用本試劑擴增得到的PCR產物3′ 端有一突出"A"堿基，可直接克隆 于T載體中。
2、如需擴增克隆較長片段建議換用Pfu DNA聚合酶。當擴增大片段 時，Taq酶的擴增效率大大低于Taq Plus酶，在>4Kb片段的PCR擴增中建議換用Taq Plus酶。

應用實例：


圖例一） 50μl擴增體系中，以5ngλDNA 為模板，對500bp～6.0kb的擴增結果。
泳道M：1KB DNA Marker；泳道1：0.5kb；泳道2：1.0kb；泳道3：2.0kb；泳道4：3.0kb；泳道5：4.0kb；泳道6：6.0kb；

圖例二） 50μl擴增體系中，分別以50ng～0.05ng人基因組DNA為模板，可對特定基因片段（380bp）進行很好的擴增。
泳道1：50ng；泳道2：5ng；泳道3：0.5ng；泳道4：0.05ng；泳道M：DNA Ladder 2000

常用反應體系（50μl）

5×Taq Buffer	10μl
上游引物	0.2-1.0μM(終濃度)
下游引物	0.2-1.0μM(終濃度)
dNTP(各10mM)	1.0μl
模板	1-50ng（質粒）
	10ng-1μg(基因組)
Taq	0.25μl（1.25U）
ddH2O	至50μl

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BTN60804 PCR抑制物清除劑 1mL
BTN131141 dNTP和引物清除劑 100次
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關注Taq DNA聚合酶，Taq DNA聚合酶，JN0015，百奧萊博，，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：



名稱：PCR Mix染料
貨號：BTN131212
規格：10mL
本產品可加入到PCR反應液中，使PCR產物可直接上樣電泳，其分子量相當于50bp大小的DNA片段，不干擾觀察。
注：本產品不是PCR熒光染料，是一類可見光染料(類似電泳用的溴酚藍，二甲苯藍等指示劑)

儲存條件：低溫運輸和-20℃保存、有效期一年。

名稱：taq酶抗體
貨號：BTN130815
規格：500U
Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq抗體，其與Taq酶結合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品進行PCR擴增時，高溫變性前抗Taq抗體與Taq酶結合抑制DNA聚合酶活性，能夠在低溫條件下有效抑制引物的非特異性退火及引物二聚體引起的非特異性擴增。抗Taq抗體在PCR反應zuì初的DNA變性步驟中變性，DNA聚合酶活性恢復，達到Hot Start PCR效果。使用本制品無需特殊的抗Taq抗體失活處理，可以在常規PCR反應條件下使用。其工作原理如下：


儲存條件：低溫運輸，-20℃保存、有效期一年。

活性定義：Taq Antibody與Taq DNA Polymerase混合，25℃，10 min溫浴后，在55℃，10 min條件下抑制90％以上的1U的Taq DNA Polymerase活性的Taq Antibody量定義為1U。

純度：
1. 10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA-Hind III在37℃或70℃下反應1小時，DNA的電泳譜帶不發生變化。
2. 10 U的Taq Antibody和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反應1小時，DNA的電泳譜帶不發生變化。
3. 10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA在37℃或70℃下反應1小時，DNA的電泳譜帶不發生變化。
4. 10 U的Taq Antibody和1μg的16S，23S rRNA在37℃或70℃下反應1小時，RNA的電泳譜帶不發生變化。
5. 35Cycles的PCR反應條件下，無Mouse Genomic DNA的污染。

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