北京百奧萊博供應的Bst DNA/RNA聚合酶3.0用于科學研究，我公司的Bst DNA/RNA聚合酶3.0品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括Bst DNA/RNA聚合酶3.0在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：Bst DNA/RNA聚合酶3.0
英文名稱：Bst DNA/RNA Polymerase 2.0
產品貨號：MT0029
產品規格：1600U|16000U

本品與Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶具有更佳的等溫擴增活性和更強的逆轉錄活性。無論以DNA還是RNA為模板，Bst3.0 DNA/RNA 聚合酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和強烈的鏈置換活性，但該酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA為模板的LAMP實驗中，可實現單酶系統反應。該酶在60-70℃之間具有很好的反轉錄活性，可有效解決具有二級復雜結構的RNA模板的反轉錄，而Bst DNA 聚合酶（大片段）無此活性。

產品應用：
1．同時具有較強的延伸能力和逆轉錄活性；
2．耐熱性能強，對于復雜模板的擴增活性強；
3．強烈的鏈置換活性，可應用于LAMP檢測。

產品特點：
1．恒溫PCR擴增；
2．DNA LAMP和RT-LAMP
3．鏈置換基因合成
4．在60-70度之間具有反轉錄活性，可用于單管RT-PCR

產品組成：

組分	1600U	16000U
Bst DNA Polymerase 3.0（8 U/μl)	200μl	2ml
10×Bst Buffer	1ml×2	20ml
100 mM MgSO4	500μl	5ml

保存條件：-20℃保存，有效期3年。

單位定義：一個活力單位即在65℃條件下，30分鐘內催化25nmol dNTP的摻入反應成為酸不溶性物質所需的酶量。

反應實例：

A:以pEasy質粒為模板，應用Bst3.0 DNA聚合酶和六對引物進行LAMP實驗（70℃，30分鐘），1-6分別為：模板0、5ng、2.5ng、1.5ng、1ng、0.5ng，M：DNA Marker2000；B：以140ng human RNA為模板，應用Bst3.0 DNA聚合酶和六對引物進行LAMP實驗（70℃，30分鐘），1-3：140ng human RNA為模板，4：不加模板，M：M：DNA Marker2000；

以DNA/RNA為模板進行LAMP擴增反應體系配制：

加入物	加入量
Bst DNA Polymerase 3.0（8 U/μl)	0.25-1μl
10×Bst Buffer	2.5μl
100mM MgSO4	1.5μl
dNTP Mixture(10mM each)	3.5μl
模板RNA或DNA	1 ng~1μg
*10×LAMP Primer Mix	2.5μl
ddH2O	Up to 25μl
70℃孵育30分鐘~1h。

*10×LAMP Primer Mix：各引物組分: FIP/BIP: 16μM each;Loop F/R: 4μM each; F3/B3: 2μM each

注意事項：
1．MgSO4的使用濃度為6~10 mM濃度，1×Bst Buffer中已包含2 mM MgSO4，可自行調整。
2．有文獻報道加入Tte Uvrd解旋酶可改善LAMP的效果。
3．使用無模板作為對照檢測擴增的特異性。

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